Sakupljeno je dva i po miliona evra za liječenje šestomjesečne Vanje Malović od spinalne mišićne distrofije.
Danas slavimo život, poručila je porodica bolesne djevojčice.
Prikupljeno je dva i po miliona evra neophodnih da šestomjesečna Vanja Malović pravovremeno dobije lijek za spinalnu mišićnu atrofiju tip jedan, prenosi Blic.
Porodica bolesne djevojčice zahvaljuje svima, jer je za samo tri dana sakupljeno više od milion evra.
– Danas slavimo život – poručila je porodica na Instagramu.
Brojni građani, sportisti, glumci i javne ličnosti uključili su se u akciju prikupljanja pomoći i još jednom pokazali da imaju veliko srce.
Lijek “zolgensma” treba da se primi prije nego što dijete napuni šest mjeseci, odnosno dostigne težinu od 12 kilograma.
Mala Vanja, prema riječima njene majke, 13. novembra puni šest mjeseci.
Vanja je rođena kao zdrava beba, ali su roditelji poslije par mjeseci primijetili da nešto nije u redu.
Nakon pregleda pedijatra, fizijatra i neurologa, u Institutu za majku i dijete je urađeno genetsko ispitivanje kojim je utvrđeno da Vanja boluje od spinalne mišićne atrofije tip 1.
