Mala Nina Ninković (11), postala je glavna tema, nažalost zbog bolesti njenog tate, kojem je potrebno hitno liječenje. Nina svakodnevno prodaje krofne po simboličnoj cijeni od 100 dinara u naselju Adice od 17.00 do 19.00 časova.
Nina danima naporno radi, a građani iz svih dijelova Srbije su ujedinjeni da joj pomognu i ostvare veliku želju, da joj tata otputuje u Moskvu na liječenje.
Danas je za “TV Pink” ministar Siniša Mali izjavio da će država pomoći Nini i njenoj porodici, te da je tako kontaktirao i ministarku Danicu Grujičič kako bi zajedno našli što bolje rješenje za Nininog tatu.
Nataša Ninković, Ninina mama za “Telegraf” otkriva kako se osjeća nakon lijepih vijesti.
“Moram da kažem da se mi lečimo ovde od 2016. godine, ali je situacija sve gora. Hvala ministrima, hvala svim lekarima koji su predivni i jako puno čine za nas” priča i dodaje, da je novčana situacija jako bolja i da su uspjeli da prikupe novac za put.
“Sve je otišlo predaleko, ljudi dolaze sa svih strana i hvala svima. Moram da kažem da smo skupili novac i da idemo u Moskvu, karta do tamo košta 1000 evra, a videćemo koliki su ostali troškovi. Za sada imamo dovoljno novca.”
Kako kaže, puta se ne plaše, jer su sve obezbijedili.
“Ne plašimo se puta tamo, našli smo ljude koji će nam pomoći. Skupljamo još neke papire i odlazimo tamo da sve predamo i vidimo, a tada ćemo objaviti i u kojoj smo bolnici, a putem društvenih mreža ćemo objaviti i taksativno šta koliko košta, te ćemo ako zatreba novac da se obratimo svima, a ukoliko bude previše novca, podelićemo ostalim korisnicima fondacije.”
Na pitanje da li Nina nastavlja da prodaje krofne, rekla je kratko.
“Biće još danas na starom mestu, neki ljudi nisu mogli pre da dođu, pa su se sada najvili i žele da nam pomonu, pa ćemo samo još danas biti tamo. Ko želi, može da dođe” zaključuje Ninina mama Nataša.
Podsjetimo, Ninin tata Zoran Ninković je 2016. godine izgubio vid uslijed ablacije retine. U martu 2022. ponovo se javlja ablacija i dijagnostikovana je simpatička oftalmija i panuveitis i Zoran je životno ugrožen.
Odlazi u kliniku na Zvezdari gdje dobija sistemsku terapiju, hemoterapiju i imunosupresivne kapi. Nakon godinu dana pojava fibrina zbog kojeg mu se magli vid javlja se i izražena fotofobija. Prati se stanje cijelog organizma zbog visokih doza hemoterapije.
Novčana sredstva su potrebna za dalju dijagnostiku, preglede, analize, nabavku lijekova, liječenje u zemlji i inostranstvu, kao i za putne troškove i smještaj, prenosi “Telegraf”.
