Sa tržišta u Hrvatskoj povučene su tvrde kapsule protiv suvog kašlja “folkodin alkaloid” od 10 miligrama nakon što je Komisija za ocijenu rizika preporučila da bude ukinuto odobrenje o stavljanju u promet, saopštila je Agencija za lijekove i medicinska sredstva /Halmed/.
Dostupni podaci pokazali su da je primjena “folkodina” u periou do 12 mjeseci prije opšte anestezije rizičan faktor za razvoj anafilaktičke reakcije /nagla, teška i životno ugrožavajuća alergijska reakcija/ na neuromuskularne blokatore.
Budući da nije bilo moguće identifikovati efikasne mjere za minimizaciju rizika, niti identifikovati grupu bolesnika za koju prednosti primjene “folkodina” nadmašuju njegove rizike, Evropska agencija za lijekove /EMA/ je preporučila da se lijekovi koji sadrže “folkodin” povuku iz prometa u EU i više ne budu dostupni na tržištu.
Zdravstveni radnici treba da razmotre prikladne terapijske alternative i savjetuju bolesnicima da prestanu sa uzimanjem lijekova koji sadrže “folkodin”, prenose hrvatski mediji.
“Folkodin” je lijek koji se primjenjuje u liječenju suvog kašlja kod odraslih i djece, a djeluje direktno u mozgu potiskujući refleks kašlja na način da smanjuje živčane signale koji se šalju mišićima uključenim u kašljanje.
